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說一說蛋白質(zhì)的雙向電泳注意事項(xiàng)
點(diǎn)擊次數(shù):1160 更新時(shí)間:2022-04-26
  蛋白質(zhì)的雙向電泳的初向?yàn)榈入娋劢梗↖soelectrofocusing,IEF),根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)不同進(jìn)行分離;第二向?yàn)镾DS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE),按亞基分子量大小進(jìn)行分離。經(jīng)過電荷和分子量兩次分離后,可以得到蛋白質(zhì)分子的等電點(diǎn)和分子量信息。
  蛋白質(zhì)的雙向電泳注意事項(xiàng):
  1.一向聚焦與二向電泳之間需要平衡,時(shí)間視蛋白質(zhì)的性質(zhì)而定,一般為10min,最多不超過15min。
  2.過量的上樣量會引起雙向圖形畸形,特別在一向聚焦時(shí),當(dāng)樣品濃度超過5mg時(shí),則蛋白質(zhì)凝聚和沉淀,使二向時(shí)產(chǎn)生水平和垂直條紋。
  3.含尿素的試劑均應(yīng)避免過高的溫度處理,一般不要超過30℃,否則尿素分解產(chǎn)生異硫氰酸鹽會引起羧基甲?;鴮?dǎo)致電荷不均一性。
  4.第一向中過量的去污劑會嚴(yán)重影響雙向電泳圖譜,因此聚焦完畢進(jìn)行平衡前,用雙蒸餾水沖洗膠條,以除去殘留的去污劑。
  5.雙向電泳中雙向凝膠間的界面緊密接觸非常重要,如果接觸不好或者兩者之間留有氣泡,則導(dǎo)致轉(zhuǎn)移時(shí)分子擴(kuò)散。
  6.雙向電泳中的條紋現(xiàn)象是常見的問題。水平條紋可能與一向電泳時(shí)間不夠,聚焦不好有關(guān),或者在加樣處產(chǎn)生沉淀和引起重新溶解所致;縱向條紋則表明樣品沒*溶解,這可以通過調(diào)整樣品量,增加電泳時(shí)間,改善樣品的溶解狀態(tài),同時(shí)在加樣前通過高速離心以除掉所有不溶物。

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